Unidos venceremos

Unidos venceremos

domingo, 15 de diciembre de 2013

GRACIAS A TODOS LOS PADRES QUE ME HAN LEIDO POR SUS PALABRAS

He recibido muchos correos de padres de paises de latinoamerica, de venezuela tambien por supuesto. muchos dandome las gracias por publicar informacion precisa y con fundamento claro, PADRES este blog lo hice para ustedes porque yo inicie sin rumbo y en el camino tropezando con espinas me di cuenta lo injusto que es vivir sonando con ese hijo que tienes que construir de a poquito y que de paso no tengamos las piezas completas del rompecabezas para armarlo rapido, para que perdere tiempo cuando hay tantos avances y medicos ya en esta linea de apoyo contra el autismo o mejor dicho enfermedad neuroinmune. la peor batalla es la que se deja de pelear y se entrega solo por miedo, autismo es solo ocho letras, un diario de vida con tu hijo nunca termina de escribirse disfrutalo, vivelo,ve que lindos seran cada uno de sus avances,no lo compares, no te aflijas por si lo ven diferentes,ACASO TODOS SOMOS IGUALES- pregunto. al diablo con los que creen que que nuestros ninos son menos capaces que los suyos, la vida da muchisimas vueltas QUE SE LO DIGO YO. Padres gracias por sus palabras, dios me puso en este camino y si logro abrir las puertas de la esperanza para otros, esa sera la llave de mi exito con mi hijo. Si me quieren dar un regalo den una oracion por mi Hijo Daniro Jose Gracias y siempre seguire a sus ordenes ya muchos han experimentado y han visto avances y han notado que yo respondo rapido a sus correos. dios los bendiga y recuerden,ANTE QUE TODO SON NUESTROS HIJOS Y SU SONRISA SERA EL REFLEJO DE TODO ESE AMOR Y DEDICACION QUE LES DEMOS,SI ELLOS SON FELICEN ESTAMOS LOGRANDO EL COMETIDO Y NOSOTROS SOMOSLA BARRERA ANTE LO QUE LES QUIERA HACER DANO

Factor DIETA - Factor Tiempo

Factor dieta me refiero a lo importante de identificar el verdadero plan alimenticio del paciente, no es suficiente un panel de alergias, hay que medir la reaccion del nino cuando consume alimentos. el nino deberia dormir bien si come sano, el nino deberia poder concentrarse mejor, el nino deberia caminar sin titubeos es decir no como borrachito, el nino deberia reirse solo cuando corresponda, no deberia ser agresivo ,esto ultimo en algunos casos dado que no todos son agresivos. medir el perfil IGE de entrada les dira si el nino presenta alergias,si presenta alergias habra que iniciar dieta de elimininacion e ir viendo reacciones en cuanto a la calidad del sueno,concentracion, etc. la dieta no es milagrosa al principio pero ayuda mucho. Les doy un ejemplo,yo le compre a daniro un chocokrispi libre degluten y caseina pero cuando lo consume es como si yo me tomara media caja de cerveza, entonces no le sirve por ende lo elimine,igual me pasacon harina KEL de maiz para arepas, si come arepascon harina normal nom veo reaccion pero la que es especial mas bien le afecta Lo que explica Goldberg su doctor,es que muchos granos vienen preparados o estimulados de manera artificial actualmente elmercado industrial dejo delado los alimentos netamente naturales hy estamos expuestos a muchos procesos quimicos. yo recomiendo a mis amigos los padres que me leen,que inicien la dieta y la mantengan por lo menos hasta que vean mejoria, para no ser tan rudos,quitar poco a poco el huevo,trigo, colorantes y preservantes de una vez, embutidos, dar maiz de a poco a la semana, eliminar quesos y leche. Factor Tiempo me refiero a la paciencia que debemos sabeer administrar, no todos los ninos son iguales, algunos pueden mejorar sorprendentemente a otros les podra costar un poquito mas, pero si no nos medimos en el tiempo estaremos mas tranquilos, nuestros ninos avanzan pero poco a poco, una vez dije que a los cinco anos ya lograria la recuperacion y pues sigo en ese proceso con muchos avances y un nino demasiado inteligente que ha superado muchas barreras inclusive el lenguaje que hoy esta dando frutos cada vez mas, pero la suma de terapias, dieta, tratamiento controlado por su medico y padres entregados como nosotros han sido la clave.

miércoles, 25 de septiembre de 2013

INICIO DE CLASES SEGUNDO GRADO

Hoy empezo Daniro su segundo Grado escolar en educaciòn Primaria, para llegar hasta aqui podemos resumir terapias, ayuda psicopedagogica, ayuda de terapias de lenguaje y muy importante la tutoria o shadow como le dicen en Colombia. Daniro demostro poder aprender las competencias del primer grado, se adapto el plan de trabajo a su perfil y ya sabe leer, escribir, sumar, restar, reconoce figuras geometricas, copia y se esta tranquilo en el salon. En educaciòn fisica si salio raspado pero el profesor supo entender que no debe exigirle al igual que otros n iños pues daniro toma todo como un juegoo. Para este segundo grado iniciamos muy bien, el niño estuvo tranquilo y es que ya conoce la metodologia del isntituto y la naturaleza de su estadia en el aula de clases asi que vamos con fuerza y su tutora Indira Jaimes como su principal apoyo. Hijo vamos con todo Te amo

sábado, 21 de septiembre de 2013

He decidido cambiar la descripcion de este blog porque antes era una entrada de dolor porque la habia hecho en una etapa en la que sentia muchisimo dolor, una etapa donde no sabia exactamente que hacer y en donde pasaba de un lado a otro aprendiendo respecto a lo relacionado con el autismo y algunos metodos para tratarlo sin saber exactamente si estaba o no haciendo lo correcto. Mi hijo no esta recuperado totalmente porque hay evidencias aùn conductuales y de indole medico que asi lo revelan, pero su recuperacion es demostrable y ya es un niño sumamente activo, inteligente, capaz, es un niño que descubrio en el lenguaje la verdadera forma de comunicarse aun cuando carece de una pronunciaciòn perfecta y una adecuaciòn standar en la estructuraciòn de lenguaje pero recordando cuando empezamos, era como comparar a un ser de otro planeta con un humano con todo el respeto, porque no nos entendiamos en lo absoluto y el andaba siempre en otro planeta, habian dos opciones o yo me iva con el o simplemente buscaba la forma de traerlo conmigo y con la comunidad en general porque a fin de cuentas, va a crecer y en este mundo es en donde se debe defender. Mi esposa siempre ha sido clave en la busqueda de herramientas dentro y fuera del paìs para ayudarlo y creanme que ha servido, cada paso que damos lo damos con fe sin esperar a que otros asi lo hagan y por ende es un riesgo economico que asumimos pero mucho antes investigamos muy bien respecto a cada protocolo o tratamiento a seguir tanto medico como terapeutico. No somos medicos ni pretendemos serlo, aunque a mi siempre me gusto la medicina y estudie bastante por si acaso, ese por si acaso se convirtio en mi presente y he aprendido tanto que me atrevo a hablar con propiedad porque asi de hecho me lo confirmar mis pediatras en venezuela. Yo recomiendo a cualquier padre con un niño a quien le hayan diagnosticado AUTISMO lo siguiente: Mas alla de iniciar un tratamiento sin saber el alcance del mismo y su efectividad, que se reuna con padres que hayan tenido experiencias similares y que elija la mejor opcion para tratar al niño, sabiendo que el autismo es una enfermedad Neuroinmune y que por ende tiene tratamiento medico. No desesperarse, que lamentablemente el desespero y la ansiedad solo destruyen familias y no consigue apoyo para el niño, terminamos siendo una familia tambien enferma de los nervios y perdemos el sentido de la felicidad, porque el niño aun siendo diagnosticado con autismo es un niño bello y hermoso que entiende, siente, desea, ama y gusta pòr los juegos igual que un niño que no tiene ese diagnostico (PROHIBIBO HABLAR DE NIÑOS NORMALES TODOS LO SON) Puede iniciar con la dieta sin gluten ni casesina y nada de citricos y nada de huevo para prevenir mas alergias buscar terapias de apoyo escolar SHADOW o sobras si el niño esta en la etapa en la que podria cursar algun nivel buscar terapias de lenguaje y psicopedagocia para empezar a darles herramientas a los niños poco a poco pero es clave elegir buenas terapeutas por favor hacer examen de sangre y medir el perfil IGE ello mostrara cuan alergico es el niño PODRIA NO SERLO aun siendolo esa no seria la causa del autismo propiamente pero si podria contribuir a inflamaciones cerebrales medir el IGG Del virus HHV6 Herpes 6 , medir cuantitativamente para determinar si esta en los valores normales o si esta elevado, de estar elevado habria que tratar con antivirales con apoyo medico bajar la ingesta de azucares y sustituir por stevia o xilitol dar probioticos diariamente sin lactosa Debemos prepararnos para ser padres terapeutas en caso , el niño podra desarrollarse mucho mejor y entenderse mejor con sus padres, RECOMIENDO EL LIBRO MORE THAN WORDS lo compre en Pto Rico pero lo pueden comprar por AMAZON el libro es super diactico y te ayuda a entender el comportamiento de los niños y como estructurar con juegos sencillos la forma de aprovechar las debilidades del niño para convertirlas en fortalezas. es muy bueno tanto asi que lo usan en TERAPIA TOMATIS EN PTO RICO Yo recomiendo que llamen al doctor Michael Goldberg pero que primero lean su libro THE MYTH OF AUTISM y si entienden lo que el libro expone y si se convencen de la enfermedad Neuroinmune pueden establecer contacto con el Recomiendo unirse al grupo de Juan Rodriguez de STOP CALL AUSTIM es un padre que para mi ha sido ejemplo y tambien habla de la disfuncion neurinmune y aunque su protocolo es un poco distinto al de goldberg y a el no pude legar de manera directa fue una de las principales paginas que me enseño bastante respecto al autismo y como tratarlo Yo estoy a la orden para lo que necesiten , jamas podria dejar de apoyar a nadie porque se lo que se siente tener un niño especial y no saber que hacer y si mi mision en la tierra fue esta pues creo que debo seguir cumpliemdo mi mision. Hay muchas otras cosas que recomendaria, pero no me quiero extender en todo caso mi numero telefonico es 584148723986 mi correo jmonsalve31@gmail.com Ah y se me olvidada lo mas importante MANTENER LA FE EN DIOS EL NUNCA PONE PRUEBAS QUE NO PODAMOS SUPERAR.

jueves, 9 de mayo de 2013

UN NINO QUE POCO A POCO DESPIERTA

Reflexionando con mi esposa, cuanto avance hemos vistió en daniro, tanto asi que aquel pasado doloroso lo deje en el recuerdo y me lo merezco porque hemos trabajado in desmayo y confiando en nuestro doctor. hoy daniro hizo un par de dibujos , no le había tomado en cuenta tales dibujos, lo mas curioso es que los hizo en paint de mi pc, este sistema no es para hacer dibujitos pero el bebe lo hace con tal facilidad que supera mis expectativas. daniro sabe sumar, maneja su nintendo DS con bastante lógica, sabe muchísimas palabras y la dice, sabe expresar lo que quiere aun con mala modulación, sabe decir que si o no cuando correponde, nos llama tal cual somos, papa mama o a su hermana dhaymar, asiste a su colegio regular con su tutora, papa le hace sus terapias es decir yo, en la noche pero son terapias generales donde busco su atencioin e integración. daniro sabe leer y escribir aunque aun un poco flojo para escribir rápido y con letras uniformes, sabe pronunciar cualquier cantidad de fonemas, etc etc me canso de decir los avances y no descuido lo que falta, es hiperactivo, hace rabietas, terco, algunas estereotipias que van y vienen pero no esta fuera de este mundo por ende para mi criterio ese titulo de autismo lo dejamos muy atrás, lo que el tiene es la contaminación del virus herpes 6 y contra eso estamos luchando duro con antiviral controlado y antimicóticos controlado. PADRES mi guía medica me mando a decirles de nuevo que el autismo es una enfermedad y por ende hay medicinas para ello, yo quisiera servirles pero seria irresponsable de mi parte entrar en detalles, estoy a disposición de todos para apoyar , darles una esperanza que a mi me ha resultado y conozco otros casos, no pierdan el tiempo haciendo n cosas sin fundamento medico se que tu que me lees en este momento, que sientes ese dolor y quizás desesperanza de ver a tu hijo hablar o hacer tal cosa en algún momento y te doy mi experiencia como fe de que si se puede, aunque me falte y aunque aun me pesa ver que falta, por lo menos se que voy bien y guiado, no ando experimentando de todo con ese protocolo dan que nunca atina al problema de fondo y no quiero hacer mala propaganda pero tampoco quiero que ustedes padres como yo pierdan tiempo valioso como yo, aunque nunca perdi el horizonte me deje llevar por cada signo que dios dejaba a mi paso y me arriesgue y llegue partiendo de cero y viendo avances, si leen bien mi blog desde su inicio verán como mis escritos eran de pesar y de dolor, y ahora mis escritos son de fe de alegría de amor y de una enorme convicción de que si se puede. que dios bendiga a todos sus hijos especiales porque les fueron asignados como prueba de vida, dios nunca pone pruebas a quienes son incapaces de superarlas, vean a su hijo, denle un beso y un abrazo y díganle HIJO TENGO UNA NUEVA GUIA EN PROTOCOLO NIDS y por otro lado si van a hacer terapias cerciórense que las terapistas estén entregadas de verdad porque , hay muchas que solo andan por el mercantilismo. respecto a la escuela luchen por su integración escolar con niños regulares no con niños especiales, sus hijos deben aprender a convivir y a imitar conductas estándares de niños que no son etiquetados de niños especiales, si ustedes abarcan bien las terapias, sensoriales, de lenguaje, psicopedagogía, su escuelita con su tutora personal y si aprendemos a ser padres terapeutas estratégicos en el dia a dia es imposible que su niño no avance porque recuerden que los niños son esponjas todo lo aprenden rápido solo que nuestros niños parecen no aprender pero se recordaran de mi, mas adelante les sorprenderán, sus subestimaciones serán superadas sin que se lo esperen. este blog pocos lo han leído, pero cuando alguien entra automáticamente se contacta conmigo y de inmediato me he prestado a ayudar sin ningún interés, algunos siguen mis consejos otros no, pero si llegas hasta aquí creeme que dios supo porque, este post lo escribi hoy 9 de mayo 2013 son la una y catorce de la noche, me inspiro escribir,ver a mi hijo tan bello,tan inteligente, tan avanzado que tan solo pensar en el pasado me hace determinar que definitivamente hay cura. recuerden esto, el virus herpes 6 es el principal responsable en la gran mayoría de los casos, la candidiasis afecta y genera la pearmibilidad intestinal que da origen a alergias pero es consecuencia de todo este desequilibrio inmunológico, si logramos equilibrar el sistema inmune los patógenos tendrán su limite dentro de su cuerpo y las inflamaciones cerebrales deben mermar. busquen ayuda a través del portal SCIA y o ayuda con el doctor Michael Goldberg. A CONTINUACION EL DIBUJO EN PC DE DANIRO

domingo, 3 de marzo de 2013

EXPOSICION DEL DR GOLDBERG EN EL 2000 LEANLO

vale la pena que los padres sepamos que el autismo es un enfermedad y asi hay medicos que lo corroboran y tal como me lo dice el doctor goldberg si es una enfermedad tiene cura entren al post que aunque es del 2000 no pierde su vigencia con la realidad respecto al autismo http://translate.google.co.ve/translate?hl=es&sl=en&u=http://www.whale.to/v/goldberg.html&prev=/search%3Fq%3Ddr%2Bmichael%2Bgoldberg%26hl%3Des%26biw%3D1016%26bih%3D596&sa=X&ei=HJ8zUfyEJ5TS9QTQ3YDoDA&ved=0CFEQ7gEwBA